HLB 선봉장 리보세라닙의 시대가 열리고 있습니다	- 220505

바야흐로 찬란한 서광을 받으며 용트림하고 있는 것입니다

선봉장 리보세라닙에게 아낌없는 격려와 성원을 보내주시고 웅대한 대역사를 이루어 나아가십시다

그 첫 번째로는 22.6.7 화 장전에 미국ASCO임상종양학회에서 선낭암1차치료제 결과발표가 있습니다

이어서, 우월한 효능확인으로 미FDA에 가속승인신청을 할 것이며,

희귀의약품지정으로 한두달안에 승인이 나올수 있을 것이라 확신하고 있습니다

선낭암1차 초록추출물에서 객관적반응률 15.1% 크기변화와 함께 밀도를 측정하는 CHOI 평가기준 50.8%에 도달해 선낭암치료제로써의 높은 가능성을 확인한 바 있습니다

약물치료경험이 없는 환자의 경우에는 16.9%로 우월한 치료효과를 확인하였습니다

이에 반하여 옵디보.키트루다 ORR 0% 걔네는 전혀 반응을 보이지 않고 있습니다

니볼루맙 펨프롤리주맙 소라페닙 ORR 5~10% 이쯤되면 말 다한거 같습니다

그 두 번째로는, 22.9.9~9.13 프랑스 파리에서 열리는 ESMO 임상종양학회에서 간암1차치료제 임상결과발표가 있습니다

간암또한, 미FDA로부터 희귀의약품으로 지정되었으며, 이 또한 3상을 성공적으로 마쳤으며, 전체생존기간은 무려 17개월을 넘는 경이로운 임상결과가 나왔습니다

이 또한, 미FDA의 승인을 빠르게 받을 수 있을거라 확신하고 있습니다

그 세번째로는 이뮤노믹 테라퓨틱스의 ITI-1000 뇌종양치료제 임상결과 데이터가 7~8월중에 발표되며 11월 미국신경종양학회에서 최종발표됩니다

이 또한 가속승인신청을 통해 미FDA의 승인을 받을것이며. 기술수출 라이선스 아웃도 할 것 입니다

뇌종양치료제는 20년간 FDA의 승인을 받지못한 난공불락의 암종입니다

이뮤노믹의 뇌종양치료제는 기존치료제에 비해 7배가 넘는 생존률의 임상결과가 나오고 있습니다

그 네 번째로는, 아필리아 난소암치료제의 유럽판매실적들이 속속 보고될 것이며 중국 항서제약으로부터 위암치료제 간암2차치료제 판매에 대한 로열티도 2021년치부터 속속 HLB로 귀속되게 됩니다

그 다섯 번째로는, 위암3.4차 치료제의 번역을 끝내고 이 또한 희귀의약품으로 지정받았으며 빠른 시일안에 승인을 받아낼 것입니다

그 여섯 번째로는, 22.6.13~6.16 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오USA에 HLB가 참가. 항암제 임상결과들을 발표합니다

바이오USA는 미국바이오협회주관으로 열리는 세계최대규모의 바이오컨벤션입니다

세계유수의 기업투자자들과 네트워크를 구축하고,세계시장진출의 발판이 되는 자리입니다

이곳에서 기술투자와 투자유치가 이루어지는 중요한 자리입니다

그 일곱 번째로는, 2023년에는 폐암 유방암 난소암 위암2차치료제 대장암3차치료제 NDA신청이 대기하고 있습니다

폐암 유방암 난소암은 임상3상진행중이며 위암2차치료제는 임상2상진행중이며 장암3차치료제 임상2상진행중에 있습니다

초록에 따르면, 비소세포폐암 ORR 50% DCR 62.5% 유방암환우 7명 완전관해 23명 부분관해 2명은 안정병변 진행병변된 환우는 단 한명도 나타나지 않았습니다

폐암1차치료제 아스트라제네카의  이레사(제피티닙)단독을 보자면, 복용후 절반이 내성이 발생 약이 듣지를 않

리보세라닙과 이레사의 병용에서 약물내성문제를 해결한 것입니다

리보세라닙은 다크호스로 떠오르고 있습니다

바야흐로, 항암업계 전반에 엄청난 센세이션을 일으킬 것입니다

바야흐로 HLB Rivoceranib 대한민국의 국위를 선양할 것이며 암으로 고통받는 전세계환우들을 완치시킬 것이며 명실상부하게 글로벌블록버스터 항암제약사로 발돋음 할 것입니다

아낌없는 격려와 성원을 보내주십시요

주주여러분, 필승입니다 사랑합니다

거래량 천만주를 넘어서고 5만고지 6만고지 7만고지를 넘어 9부능선을 향하여 끊임없이 전진하십시다

필승입니다*** God bless you***

신약개발이 가시화되고 있습니다 무려13년을 투자하고 개발해왔습니다

이제 곧 크나큰 과실을 수확할 때입니다 한개의 신약개발뿐만 아니라 열개의 신약개발도 할것입니다